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Actualité du Web

Pharmacocinétique

Enseignant responsable : Etienne Chatelut / Alain Bousquet-Mélou -

Nombre d’heures : 9 h

Objectifs de l’enseignement : Connaître les principaux modèles PK et PD Connaître et savoir interpréter les différents paramètres pharmacocinétiques

Pré-requis : Notions de bases sur la résolution de systèmes d’équations différentielles linéaires. Notions de base en physiologie (préférables)

Description de l’enseignement Notions de linéarité en pharmacocinétique. Ecriture et résolution des systèmes d’équations différentielles pour les modèles à 1 et plusieurs compartiments avec différentes voies d’administration (IV, EV, perf.). Calculs et interprétation des principaux paramètres pharmacocinétique : clairance, biodisponiblilité, volume de distribution, temps de demie vie. Interprétation stochastique des modèles de cinétiques linéaires : analyse non compartimentale. Méthodes d’estimation des paramètres : méthodes approchées (peeling), introduction à la régression non linéaire. Présentation des principaux modèles PK/PD : modèles directs et indirects.

Bibliographie Gibaldi et Perrier.

Savoirs et savoir-faire que l’étudiant doit posséder à l’issue de l’enseignement Savoir écrire le modèle qui décrit le mieux la cinétique du médicament étudié. Savoir interpréter les paramètres dérivés. Avoir une culture générale sur les méthodes d’estimations utilisables en PK. Il n’est pas demandé dans cette partie de connaître les propriétés "fines" des estimateurs et de savoir effectuer pratiquement des estimations.